通常、臨床研究を実施する際には、文書もしくは口頭で説明・同意を行い実施しますが、調剤情報等の情報のみを用いた研究等については、国が定めた指針「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」に基づき、必ずしも患者さまの同意を得る必要はないとされています。
 
その場合、研究の目的や研究の実施についての情報を公開し、可能な限り拒否の機会を保障することが必要とされており、このような手法を「オプトアウト」といいます。
 
当研究室でオプトアウトを行っている臨床研究は、以下のとおりです。
 
研究への協力を希望されない場合は、以下の文書内に記載されている各研究の担当者までお知らせください。